LISM, Lega Italiana Sclerosi Multipla, nasce il 22 novembre del 1982 per dare sostegno ai malati e alle loro famiglie, offrendo serivizi assistenziali, attività ricreative ed informative.
Nel 1998 l'Associazione è diventata ONLUS, Organizzazione Non Lucrativa di Utilità Sociale.

LISM ha contribuito a realizzare ad Inzago, alle porte di Milano, il più grande Centro Residenziale d'Italia per offrire a chi è stato colpito da sclerosi multipla una struttura specializzata, una casa di accoglienza in cui imparare a convivere con la malattia grazie ad adeguate terapie di sostegno psicologico e fisioterapico.

La missione della LISM

La Lega Italiana Sclerosi Multipla opera affinché i malati di SM accettino con serenità e dignità se stessi e la loro disabilità. L.I.S.M. li aiuta a sviluppare la piena coscienza delle proprie capacità e dei propri limiti, per favorire il superamento delle barriere fisiche e sociali e sostenere la concezione che la persona, seppur disabile, è capace di creare valore umano e professionale. L.I.S.M. crede che questa sia una condizione essenziale affinché al malato venga riconosciuto il diritto di fare parte della società, superando una condizione di isolamento, solitudine ed emarginazione.

L.I.S.M. si impegna ad alleviare le sofferenze fisiche e morali degli ammalati e a favorire la socializzazione e l’integrazione tramite attività di assistenza, di intrattenimento, informazione, riabilitazione e sostegno alla ricerca scientifica.

I valori della LISM

L.I.S.M. vive la sua missione ispirandosi ai valori di:

• Amore incondizionato: guardare a ogni persona, sana o malata, senza pregiudizi, imparando a conoscerla, apprezzarla e comprenderla, valorizzandone i talenti nell’ambito di un rapporto di empatia e di fiducia.
• Rispetto della vita: viverla come un dono, affrontando con coraggio e senza paura la malattia. Ciò significa imparare ad accettare le proprie difficoltà e a riconoscere che anche limiti in apparenza invalicabili nascondono sempre nuove soluzioni e possibilità.
• Reciprocità e gratitudine: essere vicini ai malati di sclerosi multipla con gioia e gratitudine, consapevoli che l’essere al loro servizio comporta sempre e comunque uno scambio reciproco nel quale non si distingue chi dà da chi riceve. Questa relazione aiuta a dare il giusto peso alle difficoltà e ad apprezzare maggiormente il valore della vita.
• Trasparenza e partecipazione: informare e coinvolgere tutte le persone – malati e familiari, consiglieri e volontari – nelle scelte e nelle attività dell’Associazione per rispondere sempre al meglio alle loro esigenze e aspettative.